MRS Meeting Scene-Call for Reporters and blogger

有兴趣参与2021年MRS Fall会议的研究生和博士后会议现场通讯和会议博客,无论是现场(2021年11月29日至12月2日)还是虚拟(2021年12月6日至8日),都可以申请。

呼叫MtgSc报告博客

记者要参加各种座谈会,每天要写4篇摘要(100-250字);博主们将被要求每天至少发布五篇文章,并在twitter上发布他们在会议上的经历。记者和博主的注册费用将按学生费率报销。此外,现场志愿者将获得50美元的津贴,用于他们的现场费用。

如欲申请,请发送电子邮件至newseditor@mrs.org陈述您的资格以及您想要为我们报告或博客的理由。我们只需要4个记者和4个博主,所以我们不能接受所有的申请者。现在申请!我们期待您的回复!


最佳口头呈现奖

Akriti Akriti,普渡大学
en06.02.06 -最新消息:二维钙钛矿垂直异质结构中的量子化卤化物扩散

Virgil Andrei.,剑桥大学
用于选择性合成气生产的光电电化学钙钛矿- bivo4串联器件的合理设计

耶稣卡纳斯,大学。格勒诺布尔alpes,cnrs,grenoble Inp,InstitutNéel,德里卡迪兹
正常关闭金刚石储备阻塞MESFET

魏陈, Université鲁汶天主教
en07.12.09 -晚间新闻:Cu2ZnSnS4方解石太阳能吸收剂转换效率低的来源-阳离子紊乱的实际作用

雅各布·柯科罗拉多矿业学院,国家可再生能源实验室
el03.05.02 ZnGeN2的配置有序-无序转变

Phillip Dang.,康奈尔大学
nm01.03.05 -晚间新闻:外延氮化镓/氮化硼异质结构显示并发超导和量子霍尔效应

冯烁华盛顿州立大学太平洋西北国家实验室
高能锂硫电池用硫阴极的合理设计

Marco Gigantino,苏黎世联邦理工学院
通过可逆氧化还原反应的高温热化学储能的纯金属和混合金属氧化物

Hongchen郭新加坡国立大学
sm06.05.04人工神经化泡沫-仿生自愈合合成压电阻抗传感器技能

贾斯汀·霍夫曼西北大学,
使用支化有机间隔物的二维混合卤化物钙钛矿结构的长周期纹波

Jesse A. Johnson.,佛罗里达大学
脉冲激光熔化植入非晶Si1-xGex薄膜的时间分辨反射仪

文森特Kadiri,Max Planck智能系统研究所,UniversitätStuttgart
sm06.01.03磁性驱动微纳米机器人材料

Jonas Kaufman.加州大学圣巴巴拉分校
Na-和k -离子电池电极层状氧化物的层次化互连顺序

法比安。兰德丝瑞士联邦理工学院(ETH
SM06.01.06-3D有机微型机器人

Ciana Lopez.华盛顿大学西雅图儿童研究所
巨噬细胞介导的聚合物前药物递送实体肿瘤的平台

Hanieh Moradian德国波茨坦大学柏林-勃兰登堡再生治疗中心(BCRT
核酸协同递送-如何通过有效载荷的制定来调节蛋白的协同表达

Hyunseok哦麻省理工学院
三维过渡金属基复合浓缩合金的短程有序强化

Ohno水木,东京大学
磁拓扑半金属eub2薄膜中观察到的二维量子振荡

卡洛斯托莱尔麻省理工学院
st03.03.06 -晚间新闻:纳米结构碳用于超音速撞击减缓

艾哈迈德Tiamiyu麻省理工学院
超高速度下的微粒冲击不一定会改善键合

Jiayue王麻省理工学院
在钙钛矿表面形成应变修饰点缺陷的金属纳米粒子的调质析出溶液

马克斯·伍德NASA喷气推进实验室,西北大学
Yb14Mg1-xAIxSb11中多带输运对热导率的影响

雅通尹加州大学河滨分校
最新消息:用于光热转换的等离子体纳米结构

Edoardo Zatterin,欧洲同步加速器辐射设施
CT03.03.05局部结构和通过扫描X射线纳米二射出探测的官方结构和交换铁电/熔旋式超级田径

中国周美国西北大学国际纳米技术研究所
nm05.07.02形状驱动,dna介导的胶体超晶格工程


谢谢你!

2021年春季会议和展览于4月23日星期五得出结论。由于新冠肺炎疫情,志愿者和与会者做出了特别的努力,以确保虚拟会议的成功!

会议内容将于2021年5月31日之前向注册参与者开放。

我们祝贺2021年春季会议主席曹林友、韩承敏、Lena Kourkoutis、Andreas Lendlein和李小林,他们安排了出色的技术方案和各种特别活动。夫人也感谢研讨会的所有组织者和主席为会议的成功所作的贡献。感谢参展商、研讨会的支持,以及本次会议和特别活动的赞助商。

2021年虚拟MRS春季会议和展览的新闻贡献者包括会议现场记者Arun Kumar, Jessalyn Hui Ying Low, Judy Meiksin, Victor A. Rodriguez-Toro;博客Essraa Ahmed和Sebastián Suárez Schmidt;平面艺术家Stephanie Gabborin;杰森·齐默尔曼制作的时事通讯。

感谢您订阅《夫人》会议现场新闻通讯我们希望您喜欢阅读它们并继续您的订阅,因为我们推出进入2021 MRS秋季会议和展览-混合活动-对话已经开始了# f21mrs!我们欢迎您评论和反馈


SM04 / SM01:超越纳米挑战和药物递送/材料调节干细胞和免疫应答的机会

Annemiek Uvyn,根特大学

标记癌细胞表面,用于通过双官能多价抗体 - 募集聚合物先天免疫识别和破坏

作者:Jessalyn Hui Ying Low

单克隆抗体(mAb)疗法是癌症治疗中常用的杀死癌细胞的免疫疗法,但具有生产成本高和可能产生严重副作用等局限性。“替代单抗,合成化合物可以将内源性抗体传递到癌细胞表面,这可能是一个可行的选择,”Annemiek Uvyn说,Uvyn在这次演讲中描述了如何为这一目的设计抗体招募聚合物。

Uvyn解释说,这些抗体招募聚合物是功能化的两类关键基序——与癌细胞结合的细胞结合基序,以及与内源性抗体结合的抗体招募基序。细胞结合基序可以是脂质基序,通过疏水相互作用锚定在细胞膜的磷脂双分子层上,或者环炔基序,通过点击偶联引入癌细胞糖萼中的叠氮化物。至于抗体招募基序,使用了像二硝基苯(DNP)这样的半基序。研究还表明,聚合物主链上的DNP单元越多,抗体的结合活性越大。

通过这些抗体招募聚合物,它被成功地验证了在体外高活性抗体结合和吸收抗体到癌细胞的能力。更重要的是,功能分析研究成功地表明,这些脂质多聚dnp抗体招募聚合物可以通过巨噬细胞的吞噬作用诱导癌细胞死亡,这实际上达到了与单抗西妥昔单抗相似的程度。这突出了利用这些抗体招募聚合物进行免疫治疗的潜力,以诱导先天免疫效应剂杀死癌细胞。


研讨会:可持续环境修复的膜和水处理材料的进展

Niraj Ashutosh Vidwans,德克萨斯农工大学

大规模水消毒光催化过程的放大策略

阿伦·库马尔(Arun Kumar)著

目前的水消毒方法受到有害副产品释放、废物产生和病原体不完全失活的限制。为此,采用氧化钛(TiO2德克萨斯农工大学的Niraj Vidwans说,是这一过程中更好的选择。TiO2当暴露在紫外线下时,可以有效地产生活性氧物种——这一光线反过来可以展示出色的抗菌活性和去除水中的污染物。TiO2氧化P25纳米颗粒是光催化过程的标准催化剂,但在消毒后往往很难从水中去除。因此,研究小组更倾向于使用多孔TiO2光催化过程中的纳米线。初步实验表明,紫外光- a与纳米线结合可以进行消毒大肠杆菌细菌按四个顺序表现出良好的催化活性。tio2中几种流型和化学成分的变化2纳米线可用于不同水源的消毒应用。根据优化策略,在一个流动光催化生物反应器中使用了一个实验装置来测量他们的过程的效率。该团队还证明了光催化剂可以被回收并用于光反应。vidwan设想开发一种协议,将流动反应器扩展为光催化消毒的连续模式流动反应器。二氧化钛制备的高比表面积2纳米晶(纳米粒子和纳米线)有助于工程高效的水修复过程。


研讨会SM05:多材料和多相基多功能材料的进展

Jacques Lux,Ut Southwestern

最新消息:用水凝胶作为ph活化超声造影剂的微气泡

作者:Jessalyn Hui Ying Low

超声成像利用微泡(MBs)作为造影剂,可用于检测深静脉血栓(DVT)。然而,很难区分急性深静脉血栓和慢性深静脉血栓,急性深静脉血栓需要积极的抗凝治疗,并可能导致内出血。在这次演讲中,Jacques Lux分享了凝血酶特异性超声造影剂是如何通过凝血酶活性来检测急性DVT的,凝血酶活性是血栓形成的指标。

Lux解释说,这是通过将可激活的细胞穿透肽(ACPPs)结合到MB的表面来实现的。在凝血酶存在的情况下,ACPPs将被切割,导致MB表面变成正电荷,从而粘附到带负电荷的表面,如纤维蛋白。这使得微气泡聚集成血块,在超声下表现出增加的信号。

为了进一步将这些微泡的特异性提高到感兴趣的生物标志物(在这种情况下凝血酶,但用pH的概念进行证据),加入水凝胶裂纹,其含有透明质酸(HA)和pH敏感的交联剂。这用于在不存在生物标志物的情况下使MB壳体加强并沉默谐波信号的目的。另一方面,在生物标志物存在下,水凝胶中的可生物降解的交联剂将被切割,以允许MB的振荡和特异于生物标志物的谐波信号的产生。成功证明,在酸性pH值中,谐波信号导通,但不在中性pH中。通过将这些水凝胶囊延伸到使用凝血酶敏感的交联剂的用途,这些MBS表现出具有通过超声成像来检测急性DVT的凝血酶特异性的巨大电位。


研讨会SM04:超越纳米的药物传递的挑战和机遇

Juliane Nguyen,北卡罗莱纳大学教堂山分校

开发治疗材料来改变细胞颤振

阿伦·库马尔(Arun Kumar)著

当在细胞之间交换可溶性蛋白质如趋化素,细胞因子或外泌体时,发生细胞通信。外泌体是由含有蛋白质,核酸,脂质谱或其他分子的细胞分泌的微小囊泡。最近,外外通信在心脏组织的生长和修复方面使光线成为有趣的功能。Juliane Nguyen呈现出受损心脏组织分泌的外泌体可以从骨髓募集间充质干细胞(MSCs),并在损伤部位具有再生和血管生成效果。仔细观察外泌体的含量,该组能够将微小RORNA,MIR-101的活性与外肌肉中分离的活性与再生途径相关联,例如血管生成和抗凋亡信号传导。患有MiR-101负载MSC的心肌梗死的小鼠显示出降低的纤维化和改善的心功能。研究小组想要回答的下一个问题是如何从细胞上高档外出生产,并将其用作治疗干预。发现N-甲基二氢胺和去甲肾上腺素等小分子调节蛋白质靶标,明显促进外出产生,并增加每个细胞分泌的外出体而不影响它们内的蛋白质组合物。通过改进的外出细胞分泌,该组专注于使用基于RNA的材料调节细胞通信和靶miRNA,以促进治疗结果的特定细胞位置。


研讨会X:材料研究

材料研究前沿研讨会Iuliana P. Radu, imec
新旧材料的研究和诀窍如何延长计算能力的增加

作者:Sophia Chen

比利时大学间微电子中心(imec)的Iuliana Radu在周五发表了一个专题讨论会X演讲。imec是比利时一个致力于纳米电子学研究和开发的机构。拉杜是一名物理学家,他讨论了材料科学如何进一步提高计算能力。

拉杜说,我们目前生活在一个“数据中心就是编程单元”的时代。人们不再将大部分数据存储在本地,而是将其输送到数据中心并在异地处理。这激发了对更强大计算的需求。

在IMEC,Radu和她的同事开发了下一代计算机,其中一种方法是进一步缩小晶体管。虽然研究人员正在研究各种材料和策略,但Radu的介绍集中于一类称为过渡金属二甲硅藻的材料。作为一种二维材料 - 换句话说,当物质发生作为单个原子层过渡金属二甲基甲基物时,通过缩短其所谓的栅极长度,与硅制成时,可以使晶体管更小。这种材料的一个实例是钨二硫化物,其中拉杜研究。

Radu介绍了目前在晶体管中集成这些材料的研究。其中一个挑战是在一个可扩展的过程中将它们沉积在基材上堆叠的纳米薄片中。研究人员也在研究这些材料中的缺陷。

此外,研究人员正在考虑材料科学如何使未来的量子计算机受益。拉杜预计,这种新型计算机将成为计算领域的一个范式转变,因为它们能够执行与传统计算机截然不同的算法。这种计算机不是基于晶体管,而是基于量子比特(qubit)组件。

拉杜讨论了制造量子位元的两种材料——半导体和超导体。这两种类型的量子位都能在接近绝对零度的低温下工作,而控制量子位的经典电子学将需要能够在这些低温下工作的材料。

“x -前沿材料研究”专题讲座面向广大听众,为与会者提供前沿课题的概述。


EL02讨论会:光电子卤化物半导体的基础

Vincenzo Pecunia,苏州大学

室内光伏用无铅钙钛矿激发半导体

由Victor A. Rodriguez-Toro撰写

Vicenzo Pecunia及其合作者强调了一项预测,即到2035年,物联网(IoT)设备将达到1万亿。环境能量采集器的使用可以使这项技术获得成功,包括室内光伏(IPV)。钙钛矿光伏(PPV)已经成为一种有吸引力的能量收割机,因为它的功率转换效率(PCE)更高(例如,非晶氢化硅)或可与工业标准IPV技术(晶体)相媲美。然而,某些类型钙钛矿(如铅基钙钛矿)的毒性促使研究人员寻找更安全的材料,以保持其卓越的光电子性能。基于锑或Sb(即Cs)的钙钛矿激发系统3.某人2Clx0 -x)和铋(即BiOI)在室内照明条件(荧光灯和白光LED)下测试时发现PCE为4-5%。此外,它被证明是第一个已知的印刷电子(约10,000个薄膜晶体管)演示,由溶液处理的IPV供电。


研讨会SM04:超越纳米的药物传递的挑战和机遇

安娜·萨瓦蒂,格罗宁根制药研究所

晚间新闻:解剖细胞如何内化和处理纳米药物载体用于纳米药物应用

作者:Jessalyn Hui Ying Low

纳米药物在细胞内传递时,首先要与细胞膜相互作用并被识别,然后通过多种细胞途径被细胞内化。在这次演讲中,Anna Salvati解释了为更深层次理解这种相互作用所做的研究工作,特别是电晕分子如何影响药物的内化。Salvati说:“通过更好地理解这些相互作用,我们可以设计纳米药物,在细胞水平上实现预期的结果,并控制这些相互作用。”

Salvati解释说,当在生物环境中,由于周围生物分子的吸附,纳米载体上发生了电晕的形成。这种日冕实际上可以被细胞受体识别,介导细胞和纳米颗粒之间的相互作用。研究发现,对于相同的纳米颗粒,但不同的冠状成分,纳米颗粒的内化途径也不同,这意味着不同的冠状成分被细胞受体识别的方式不同。Salvati还强调,即使特定受体被靶向,细胞也可以通过与内源性配体不同的途径内化纳米颗粒。此外,通过改变脂质体的组成,它显示了如何调整冠的组成,以及这反过来如何影响细胞摄取的动力学和机制。

要了解更好的内化机制,还有更好的模型超越传统方式也很重要在体外细胞培养,正如萨尔瓦蒂所分享的。研究小组开发的其中一个模型是在体外内皮细胞屏障,模拟纳米药物面临的屏障在活的有机体内.研究发现,当细胞发育成屏障时,内吞标记物表达到不同水平,与标准细胞培养物相比,内吞标记物对纳米颗粒的摄取更低,这表明细胞的这种组织方式影响纳米颗粒的处理方式。另一个模型是精确切割的组织切片体外模型显示,精确切割的肝脏切片再现了所观察到的Kupffer细胞优先聚集的纳米颗粒在活的有机体内.这突出了如何利用这些模型来更好地理解纳米药物发生的细胞内在化在活的有机体内并优化纳米杂物的设计。